Wenn man einmal mit so einer täglichen Kranken-Akte anfängt, fällt's schwer wieder aufzuhören :-) Zumindest solange es was zu berichten gibt. Gestern Abend war wohl echt der Tiefpunkt was die Auswirkungen des Cortisons anging. Der notwendige Sprint zum Gleis, damit ich den überfüllten Zug noch erwischen konnte, der dann auch noch elendig Verspätung eingefahren hat, hat meine Stimmung dann auf den absoluten Tiefpunkt gebracht. Auf dem Weg nach Hause hab ich dann erst mal eine Stunde bei meiner Family halt gemacht, mich etwas bekochen und bemitleiden lassen und dann war ich auch wieder so weit hergestellt, dass ich mich die zwei Straßen weiter in meine Wohnung schleppen konnte.
Da lag ich dann erst mal ne Stunde flach und dann kam der nächste Cortison Flash, also Unruhe und leichtes Herzrasen. Ich hab mich also irgendwie beschäftigt, bis ich gegen Mitternacht wieder die nötige Bettschwere hatte. Beim Zähneputzen hab ich mich beim Anblick meines Spiegelbildes echt erschrocken, solche Augenringe und -schatten hatte ich bei mir noch nie gesehen. So Medikamente machen sich halt doch bemerkbar, auch wenn es sich erst psychisch nicht so anfühlt, aber es schlaucht einfach doch extrem.

Immerhin hab ich dann wohl ausreichend geschlafen, den (freien) Tag ganz allmählich angehen lassen und mir dann auch endlich mal wieder eine neue Haarfarbe verpasst. Wenn man sich schon sonst nix gönnt :-)



Mein Mom hatte mich dann zu sich zum Mittagessen eingeladen - sehr nett, dann musste ich nicht selber kochen, habe ich mir so gedacht. Anstatt mich dann aufmuntern zu können, ging's ihr aber nach einem kleinen Haushaltsunfall auf der Treppe auch nicht so besonders und ich musste mir also - ungelogen - 4x die gleiche Geschichte anhören, wie's denn passiert ist und überhaupt. Was läßt sie sich vom Kaminkehrer aber auch so stressen?!?! Naja, somit war ich dran mit aufmuntern und nicht umgekehrt. Verkehrte Welt bei uns. Wie so oft.

Meine Bewegungen sind immer noch extrem verlangsamt, wie immer im Cortison - Rausch, aber bei dem schönen Wetter spaziert es sich ja auch problemlos mal langsamer in die Stadt um die dringend nötigen Einkäufe zu erledigen. Immerhin ist das Gefühl in der Hand schon wieder etwas mehr vorhanden und die Schwere des Arms wird sich hoffentlich auch wieder legen in der nächsten Zeit. Dass das dauern kann, weiß ich aus Erfahrung.

Aus Erfahrung weiß ich auch, dass gute 18 Stunden nach der letzten Infusion meine "Entzugs"-Erscheinungen einsetzen. Danach kann ich echt bald die Uhr stellen und seit gut einer Stunde ist es also bei mir auch schon wieder so weit. Das ist auch bei allen Patienten unterschiedlich, manche haben gar nix, ich hab immer was. Immer das Gleiche. Muskelschmerzen vom Hals über den ganzen Oberkörper bis zur Hüfte. Diese Nacht wird noch die Hölle und morgen früh werde ich mich wieder so fühlen wie der Punching-Ball der Klitschkos. Aber morgen im Laufe des Tages müsste sich das dann auch wieder legen und bis zum Wochenende ist dann wohl der Geschmackssinn wieder hergestellt. DAS nervt mich nämlich wirklich... Und wie's mit den eigentlichen Beschwerden des MS Schubs weitergeht, wird sich dann halt zeigen.